il doppio reuptake inibitori della serotonina e della noradrenalina (milnacipram, venlafaxina, duloxetina) e con i farmaci neurochimici distinti profili come mirtazapina, nefazadone e tianeptine. Diversi nuove molecole dei recettori della serotonina sono stati anche studiati intensamente. Nonostante la notevole diversità strutturale, la maggior parte degli antidepressivi attualmente introdotti 'monoamino basati'. Inoltre, questi nuovi prodotti non sono né più né meno efficaci che agiscono più rapidamente dei loro predecessori e circa il 30% della popolazione non rispondono alle attuali terapie. Con la volta del nuovo millennio, siamo tutti testimoni di un risultato di strategie innovative di sviluppo basato su una migliore comprensione della patofisiologia del disturbo depressivo. Diversi nuovi concetti sono emersi e suggeriscono che la modulazione del neuropeptide (sostanza P, corticotrofina-fattore di rilascio, neuropeptide Y, vasopressina V1b, melanina-concentrazione di ormone-1), N-metil-D-aspartato, nicotinici acetilcolina, dopaminergici, glucocorticoidi, delta-oppioidi, recettori dei cannabinoidi e di citochine, gamma-ammino butirrico (GABA) e sistemi di messaggero intracellulare, la trascrizione, e neuroprotective neurogena fattori, possono fornire una nuova serie di potenziali bersagli terapeutici, dando la speranza che ulteriori importanti sviluppi potrebbero essere previsti in il trattamento del disturbo depressivo al più presto. L'obiettivo di questa revisione è quello di fornire una breve panoramica delle principali anticipazioni delle monoamino-trattamenti a base di strategie e, in particolare, per concentrarsi sulle nuove strategie nel trattamento della depressione.
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