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Comparativa abuso responsabilità della sertralina, alprazolam e dextroamphetamina negli esseri umani

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Di severn
Pubblicato: Mag 19, 2009
Aggiornato: Mag 19, 2009

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salve,
ho aperto questo sito con l'intenzione di discutere nel forum di qualsiasi cosa riguardante gli stupefacenti e gli psicofarmaci
senza limiti o censure.
Su internet non esiste ancora un sito Italiano che si occupa di stupefacenti nel senso più ampio del termine,
Esiste solo qualche forum che ha dedicato delle sezione a questo argomento ma con limitazioni che vorrei superare in questo forum.

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Qui nel portale troverete , documentazione e news riguardanti il mondo delle droghe

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non esiste un regolamento, mi affido al buonsenso delle persone.

grazie per la cortese attenzione.

l'amministratore .

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Comparativa abuso responsabilità della sertralina, alprazolam e dextroamphetamina negli esseri umani

Di severn
Pubblicato: Aprile 19, 2009
Aggiornato: Aprile 19, 2009

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di
LA Zawertailo, Busto U, Kaplan HL, venditori EM
Unità di Salute mentale,
Addiction Research Foundation,
Toronto, Ontario, Canada.
J Clin Psychopharmacol 1995 Apr; 15 (2) :117-24

RIASSUNTO

Sertralina è un efficace antidepressivo che agisce come inibitore del reuptake della serotonina selettivamente. La soggettività del comportamento e degli effetti della sertralina sono stati studiati e confrontati con gli effetti di alprazolam e dextroamphetamine in un confronto sullo stesso soggetto, randomizzato, in doppio-cieco in 20 volontari di età compresa tra i 18 ei 46 anni.

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Una revisione sistematica e guida alla scelta degli inibitori selettivi del reuptake della serotonina

Di severn
Pubblicato: Aprile 18, 2009

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di
Edwards JG, Anderson I
Università di Southampton,
Facoltà di Medicina,
Salute e Scienze Biologiche,
Dipartimento di Psichiatria,
Royal South Hants Hospital, in Inghilterra.
Farmaci aprile 1999; 57 (4): 507-33

RIASSUNTO

Una meta-analisi di 20 studi comparativi a breve termine di 5 inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI, citalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina e sertralina) ha dimostrato alcuna differenza di efficacia tra i singoli composti, ma una lenta insorgenza d'azione della fluoxetina. Ci sono stati i presupposti che la fluoxetina causa più agitazione, perdita di peso e reazioni dermatologiche rispetto agli altri SSRI. Più pazienti interrotto fluvoxamina e un minor numero di pazienti hanno sospeso sertralina a causa degli effetti avversi rispetto agli altri SSRI. Le più comuni reazioni avverse al SSRI sono stati gastrointestinali (soprattutto nausea) e neuropsichiatrici (soprattutto mal di testa e tremore). I dati da parte del Comitato per la sicurezza dei medicinali ha dimostrato di più rapporti di sospetta reazioni (compresa le reazioni di sospensione ) di paroxetina,

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Il ruolo degli antidepressivi triciclici nel trattamento della depressione

Di severn
Pubblicato: Aprile 18, 2009

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di
Boyce P, Judd F
Dipartimento di Medicina Psicologica,
Università di Sydney, Nepean Hospital, Penrith,
Nuovo Galles del Sud, Australia.
pboyce@mail.usyd.edu.au
Aust N Z J Psychiatry 1999 Jun; 33 (3) :323-7

RIASSUNTO

OBIETTIVO: La nuova generazione di antidepressivi sono stati un importante passo avanti nel trattamento della depressione. Fin dalla loro introduzione, il loro utilizzo si è diffuso e il ruolo dei vecchi antidepressivi triciclici (TCA), è stato consigliato solo come scelta di seconda linea . Questa affermazione è messa in discussione e il ruolo del TCA come prima linea di trattamento per la depressione grave è discusso.

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Tendenze nello sviluppo di nuovi antidepressivi. C'è una luce alla fine del tunnel?

Di severn
Pubblicato: Aprile 18, 2009

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di
Pacher P, Kecskeméti V.
National Institutes of Health,
National Institute on Alcohol Abuse & Alcolismo,
Laboratorio di Studi fisiologica,
Rockville, MD 20852, Stati Uniti d'America.
ppacher@lycos.com
Curr Med Chem. 2004 Apr; 11 (7) :925-43

RIASSUNTO

Poiché l'introduzione degli antidepressivi triciclici (TCA) e degli inibitori della monoamino-ossidasi (IMAO) a metà del 1950, il trattamento della depressione è stata dominata da monoamino ipotesi. La ben nota efficacia clinica dei TCA ed IMAO è dovuto, almeno in parte, al rafforzamento del sistema noradrenergico o serotoninergico, o di entrambi. Purtroppo, è molto ampio la loro meccanismo d'azione anche molti effetti indesiderati legati alla loro attività potente sul sistema colinergico, adrenergici e istaminergici recettori. L'introduzione degli inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI), più di venti anni fu stato stato il prossimo passo importante nel processo di evoluzione dei farmaci antidepressivi per svilupparne efficaci quanto i TCA, ma di più elevato profilo di sicurezza e tollerabilità. Nel corso degli ultimi due decenni gli SSRI (fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina, citalopram) hanno acquisito incredibile popolarità e sono diventati i più diffusi farmaci prescritti nella pratica psichiatrica. L'evoluzione di antidepressivi continuato con conseguente introduzione di selettivi e reversibili inibitori delle monoamino-ossidasi (es. moclobemide), noradrenalina selettivi (ad esempio, reboxetina),

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